医用设备的灭菌是医疗中最重要的处理进程之一，可以杀灭医用和牙科设备上一切的活体微生物，包含细菌、孢子、病毒和真菌等，然后保证这些设备的安全和重复运用。尽管灭菌办法有多种，但在医疗服务中心、医院和牙科诊所中运用最为广泛的一种办法是过氧化氢，由于这种办法有用、安全而且廉价。下面一同了解两种运用过氧化氢的灭菌技能，以及怎么依据传感器的技能参数和运转特性挑选适用于灭菌设备的正确压力传感器。
主要内容
一。 过氧化氢灭菌进程·进程压力（真空压力计）·罐内液位压力（表压传感器）
二。 挑选正确的压力传感器·压力规模·精度·长时刻安稳性·压力接头·电气输出·介质兼容性·过压·装置方向·组织认证。
过氧化氢灭菌进程
1.丈量灭菌器进程压力的真空压力计
运用过氧化氢进行灭菌有两种不同的消毒进程。每种都需求不同的丈量设备来保证正确运转。第一种消毒进程是等离子灭菌运用电容真空压力计丈量灭菌循环中的进程压力。将医疗设备刺进灭菌器舱室中。医疗设备包含手术刀和心导管，牙科设备（如牙周清洁机和拔牙钳），以及带凹槽和沟槽（微生物可在其间成长）的其他设备。随后对舱室进行密封并抽气构成真空。将预包装盒中的过氧化氢灭菌剂注入舱室，灭菌剂汽化后与医用/牙科设备的外表发生相互效果，这会导致压力升高；然后压力会再次下降并发生等离子体。过氧化氢的自由基会与微生物发生相互效果，并杀死它们。之后过氧化氢会分化，仅留下水蒸气和氧气。医用设备可在灭菌后当即运用或许贮存。
为了保证灭菌进程的有用进行，在鼓励等离子体时灭菌器舱室内需求一个特定的根底压力。为此，在灭菌器上装置了电容真空压力计来监测和/或操控舱室压力，并保证在灭菌进程的各个阶段保持恰当的压力。在挑选合适您运用的真空压力计时，请与可供给一系列这类产品的供货商协作：具有从10到1000Torr的不同满量程压力规模、+/-0.5%的读数精度（如或许，则挑选+/-0.25%的读数精度选项），且在0℃到50℃的温度补偿规模内温度系数可以忽略不计。
2.丈量罐内液位的表压传感器
第二种灭菌进程运用汽化的过氧化氢，这些过氧化氢在灭菌室内转变成蒸汽之前，以液态贮存在储罐中。运用时，将储罐中的液态灭菌剂喷发至体系，杀死设备上的微生物。该运用会用到一个表压传感器，用于丈量灭菌剂储罐中液体对其（表压传感器自身）施加的压力，然后指示过氧化氢的液位。
该灭菌进程的作业原理：压力传感器装置在灭菌剂储罐底部。灭菌剂的分量会引起对传感器的压力效果。传感器反面电缆中含有通风管，可使得传感器可以丈量相关于本地大气压的压力值（表压丈量）。跟着灭菌剂的耗费，分量（压力）下降，传感器向冗余监控体系发送的输出信号也相应下降。随后传感器可向灭菌技能人员宣布储罐液位过低正告。当传感器寄存器值为0PSIG时，表明储罐现已排干。
由于表压传感器是参阅大气压力的，因而它们通过通风管“呼吸”（在某些情况下通风管通过电缆的通风口）。为了保证正常作业并避免液体进入传感器，通风管有必要正确连通到枯燥方位，例如与大气通风的操控柜或许接线盒。可在通风电缆的衔接器外表上装置一个枯燥剂筒来完成额外维护。
挑选恰当的压力传感器
1.压力规模
在挑选传感器前都要考虑特定的技能参数和运转特性，其间之一是压力规模。例如，假如运用需求10 Torr，则一个20 Torr的传感器可完成最佳精度。相反，购买一个1000 Torr的传感器会糟蹋大部分的丈量规模。不要“只是为了安全”而指定过高的传感器作业规模。制作商给出了传感器安全过载限值，该信息应该现已满意。假如指定过高的传感器规模，会下降传感器的信号幅值，而且零点差错会随丈量规模按百分比添加。
真空压力计的可用规范规模是10、20、100、200和1000 Torr。一些医疗运用偶然会有一起的非规范压力规模需求，如147 Torr。这种情况下，规划师应当联络传感器供货商的运用工程技能人员。供货商或许可以供给定制产品，以更高精度满意所需的压力规模。这相同适用于规划新设备的体系工程师和灭菌技能人员。供货商的工程技能人员可一起讨论行将展开的项目，供给电话支撑，回答疑问，并可以引荐合适运用的最佳传感器，然后节约很多时刻和本钱。
2.精度
在挑选真空压力计或许表压传感器时，精度当然是最重要的考虑要素之一。这两种情况下，精度越高则进程操控越好。这在过氧化氢等离子体灭菌进程中特别重要，该灭菌进程各个阶段的压力都有必要被精确操控才可有用作业。承认真空压力计或许表压传感器的精度实际上是衡量它们的差错。愈加杂乱的是，每种仪器计算精度的办法都不同。
以表压传感器为例。它们一般用满量程百分比差错来表明与估计输出值的差错。举例来说。一个传感器的满量程输出是10伏特。传感器的输出规模为0到10伏特直流电压（VDC）。10%输出的精确读数应当为1伏特，可是由于存在差错，假定传感器差错值为1毫伏。假如按满量程百分比（正如姓名所示）计算精度，则将1毫伏差错除以满量程输出后再乘以100，终究得到+/-0.01%的满量程差错。
另一方面，真空压力计一般运用百分比读数差错。与上例相同情况下，1毫伏差错会除以1伏特（这是该点的读数）后再乘以100，终究得到+/-0.1%的读数差错。相同的1 mv，运用不同的差错计算办法表达，读数差错的百分比值是满量程差错的10倍！
关于真空压力计，寻求+/-0.5%读数的额外精度。关于表压传感器，寻求+/-0.20%满量程的额外精度。请紧记这些精度都是室温下的规则精度。因而假如传感器装置在超出典型室温规模的环境中，环境温度的改变会导致传感器的输出改变。传感器制作商发布的温度差错是随温度改变的函数，这样灭菌器技能人员可以计算出该差错，并确认压力读数的真实精度。
3.长时刻安稳性
长时刻安稳性是另一个非常重要的考虑要素。长时刻安稳性是输出信号在安稳作业条件下随时刻漂移程度的衡量。漂移是由压力循环、极点温度、环境改变、振荡、冲击和老化导致。长时刻安稳性一般表明为12个月内的满量程百分比。关于电容真空压力计，寻求+/-0.5%满量程/年（作业温度80℃、满量程压力规模小于100 Torr时为+/-1.0%满量程/年）。关于表压传感器，预期安稳性为0.5%满量程/年。密封卫生型表压传感器的长时刻安稳性和精度是保证的，由于采用了电容传感元件，以及信号调度IC集成电路。
一切传感器都会随时刻发生漂移，不管制作质量怎么。灭菌技能人员需求知道的要害问题是：“关于我的运用，传感器精度需求多高？”一个灭菌技能人员丈量灭菌器的罐内液位或许不会重视随时刻发生的细小传感器漂移，特别是在运用冗余体系时。因而，技能人员只需每两年调理一次传感器，而非每年调理。相反，操控压力的真空压力计需求更频频的校对。走运的是，漂移可在现场通过调整调零电位器或许校准来进行调理，详细取决于运用的需求。关于表压传感器，有必要首要消除隔阂上的负载。可滚动传感器反面的电位器螺钉，将0 PSI时的设定值康复为0伏特。如需依据满量程设定丈量规模，主张将传感器回来原厂或许送到通过认证的校准组织。从头检定取决于情况严重程度。
因而，强烈主张体系工程师和灭菌技能人员在总体规划时考虑从头检定的或许性，以保证可以检修传感器而且可以安全方便地撤除。但是，重置一个真空压力计要困难的多。首要，有必要将其从灭菌室上撤除。然后将其与一个泵衔接，该泵可以将压力下降到传感器的最小分辨率以下。然后手动调理零点电位器，以在0 PSI压力下取得所需的0伏特设置。此外，假如情况严重，主张将真空压力计回来给制作商或许通过认证的校准组织。
