11月13日，美国食物与药品监督管理局（FDA）宣告同意了一款名为Abilify MyCite的数字化药片上市，其顺便有传感器，可用于追寻患者而且提示该摄入药物。
美国第一批数字化药片上市，材料图
据悉，FDA于2015年9月承受该药物新药上市的请求，两年之后，FDA初次同意了这款带有摄入追寻传感器体系的药品，引发人们重视。现在，Abilify MyCite被同意用于精神分裂症、躁狂症的急性医治等以及成年抑郁症的附加医治手法。
阿立哌唑（Abilify）是由日本大冢制药研制，最早于2002年初次被FDA同意医治精神分裂症，因而此次获批的Abilify MyCite正是在Abilify（阿立哌唑）的基础上，嵌入了由Proteus公司出产的传感器技能。
该药片的作业原理示意图，材料图
据FDA官网信息，该药片的传感体系经过发送信息到一个可穿戴贴片中，再将信息传输到移动应用程序。患者能够在智能手机上检查和盯梢药物摄入状况。此外，在患者的允许下，这些信息也能够经过网络共享给医护人员。
美国FDA药物评价和研究中心精神科产品部分主管MitchellMathis博士称，关于一些患者，能盯梢精神疾病药物摄入是很有协助的。有专家估量，在美国，每年由于不依从或依从性差服药而损践约1000亿美元，其间很大一部分原因就是患者为此病况加剧，而需求承受额定的医治和住院医治。
不过，哈佛医学院一名专家表明，数字化药片有或许改进大众健康特别是关于想服用药物却忘掉的患者，可是假如使用不当，或许也会导致更多的不信任。另据该报导，大冢制药一名负责人表明，该药片将于下一年首先经过一项有约束数量的健康方案问世，但现在最受重视的药片价格没有清晰。
