根据危险的监查(RBM)在自查核对中的使用

为提高临床试验数据的质量,CFDA最近推出对已申报的临床药物数据的进行自查核查。我们理解自查核查分2个方面 (图1),一是对药物自身,另一是对临床中

广告

联系我们

联系我们

在线咨询: QQ交谈

邮箱: kf@86ic.com

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

返回顶部