直读光谱仪在运用过程中，常常会遇到一些小的毛病，在厂家不能及时到到达的情况下，咱们能够试着自己处理，有的问题真的是很简单的。
1、咱们单位的直读光谱仪负高压加不上去？怎样处理？
负高压加不上去首要原因是首要是仪器的真空度不可形成的，查看一下，看是否有漏气的的现象，这时一般伴随着真空度下降。
2、直读光谱仪快门漏气，修好又漏，怎样办？
没事的，原本便是气动的啊，只需常常拆下来吹吹灰，就能够了，不过要留意拧到什么方位哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤方位的没什么多大联系的！
3、仪器激起能量每天都有不小差异，剖析不是很安稳，怎样办?
这是一个比较复杂的问题，可是许多这种情况并不是仪器的自身问题，而是直读光谱仪作业环境形成的，留意下实验室的温度和湿度，其他一种原因，也或许是地线形成的，看看地线是否契合厂家的要求。
4、仪器一向正常作业，忽然呈现了一切元素偏低的现象。
这种情况一般不是光谱仪硬件的问题，能够查看下查看一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否晓畅；氩气质量怎样样？尤其是氩气的质量，影响是很大的。
5、最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回动摇，不知哪里出了问题？
你要留意做扫描的方法，假设你要到340的方位，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调理时会有螺丝空隙存在，形成狭缝差错！
6、我的直读光谱仪最近不能激起，替换了一个辅佐电极后好转。可是那个旧的辅佐电极翻开后，发现里边流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？
空隙是5毫米左右,要常常整理的,因为激起会使辅佐电极有金属氧化物产生，长时刻不整理的话，容易产生电极对金属氧化物放电，烧损辅佐电极！
7、咱们的光电光谱仪最近P、S的必定强度只要曾经的五分之一，仪器呈现不安稳，特别是C，做高锰钢剖析时会呈现C的含量越打越高的现象。咱们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关？
(1)、假设你是依照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么联系，是能够试一下通道扫描（描迹），必定能够进步不少。还有你的负高压不知道怎样样，真空度好吗？真空度不可，高压加不上去。
(2)、透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰设备要常常整理，使其晓畅。
(3)、真实不可的话，那只要加负高压了
(4)、能够测验
①、把s、p的管道电缆查一下。
②、查透镜。
③、描迹。
④、把光电倍增管拔下来擦灰。
8、咱们的直读光谱仪，最近钢样激起后的激起点处老是黑黑的一圈，除了氩气或许不纯之外，还有什么其他或许吗？
(1)、这种情况一般都是火花台需求整理了，特别是排放废气的管子，氩气的火花台出口管路阻塞致使排气不畅或许会导致该现象。
(2)、假如黑圈色彩偏深，并且扩展，成分散状也或许是试样不平坦或许放置试样的时分半边漏气。还有假如激起的条件产生变化也或许使激起后点子的色彩反常。激起能量大时黑度或许较大。
(3)、还有一种或许激起电的积碳现象，首要产生的原因是漏气、发光台磨损、款式不平均或许形成漏气，再有便是你替换电极时，你换的电极与款式的距离不合适，首要是电极靠上了，形成积碳。
9、直读光谱仪负高压为什么总是下降，是不是电子柜温度过高？
(1)、高压板或许有问题，不是温度引起的。
(2)、或许负高压模块坏了。
10、光电直读光谱仪提示为“大局通讯犯错，光源过错”？
仪器重启也没用，查看一下氩气压力你就知道了–没氩气，是氩气压力传感器没有及时反响形成的。首要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
11、校对spectroM8直读光谱仪时，体系标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样处理?
SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需求充氮，标准化系数在0.5-8正常运用。
12、直读光谱仪做剖析时，有时会呈现内标元素的原始光强度只要本来的1%，再做为本来一半，再做又康复正常值。从样品上看，激起点由没有到小点到正常激起点。
有或许是以下情况形成的：
(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)、仪器的激起电容或许有点问题！
13、直读光谱仪的氩气速度很快是什么原因？
(1)、查看一下前面板后边两块流量表和一块压力表是否在正常规模内。
(2)、查看气路各接头是否有漏气。
(3)、查看快门是否漏气。
14、直读光谱仪真空泵换油，要留意什么?
停机后，拧开真空泵旁边面靠下方位的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲刷），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（假如冲刷，则注油的一起不要上排油口螺丝）要留意的是不要从排气口向泵内注油。
还得留意一点，便是在换油前必须先放掉真空，不然会使油产生倒吸。
15、斯派克m7型直读光谱仪需求整理的过滤网在哪个方位?需怎样整理?
首要是在仪器的两边电扇进气处，你能够拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。
16、较长的废气扫除管请问用什么方法进行疏通？
废气扫除管能够用压缩空气吹，也能够用吸尘器吸。
17、斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道怎样整理？
紫外光室的通道能够用高压氩气吹扫，也可用酒精纱布直接整理，但酒精纱布直接整理需求留意一下真空快门。
18、SPECTRO M9每次激起试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样处理的？
彻底整理一下透镜。
19、激起台漏气怎样处理?漏气会不会影响测定成果，会不会对仪器产生影响?
(1)、查看样品 氩气调理的流量
(2)、有或许：A、样品外表处理不平； B、激起孔变形，磨损。
(3)、会影响成果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，然后影响检测成果。
20、ARL3460直读光谱仪，最近总呈现ICS:main voltage out.报警，这个报警是怎样呈现的，我该怎样处理?
或许是主电压反常，供电电压超支,考虑加装稳压设备。
21、ARL3460直读光谱仪呈现＋15V电压报警，怎样处理?
这是一个严峻程度较低的报警信号，不会中止仪器的运转，它表明仪器的供电压(即外电源电压)动摇超出仪器答应的规模。假如老是呈现这个报警，应该设法改进仪器的外电源供电质量，必定不要和频频发动的大型设备(如电炉等)共用一路电源，最好是从工厂的供电体系前端独自引一路“专用电源”向光谱仪供电,这样可防止供电电压大幅动摇，确保仪器作业条件安稳,还利于延伸仪器寿数。假如没有这种条件，可用一稳压器将外电源安稳后再供光谱仪，稳压器的容量和精度都得满意仪器的要求。
22、咱们的直读光谱仪停用了一般时刻,光强值一下从2万多降到了几百,怎样也打不上去，.灯曝光后光强值正常，阐明问题在光源部分和光路部分，换一正常的光源激起箱，光强仍是十分小，光路部分从头描迹仍是不可，是不是光栅坏了，不知怎样处理此问题？
(1)、查看体系光路，从头描迹。
(2)、光强值下降一般是光路的原因，先查看透镜是不是脏了，或是因为真空室的真空度欠好，又了污染。
(3)、机器需求安稳一段时刻，必要时分需求调折射镜，找谱线。
(4)、请查看一下快门，看是否在曝光时没有彻底翻开。
23、我用的仪器是ARL3460直读光谱仪，用的时刻较长，现在激起台孔现已不圆了，不知道这样会不会对剖析有影响?
ARL3460直读光谱仪激起台上是没有氮化硼垫圈的，台孔不圆是日常操作整理电极时钨丝棒刷未与电极坚持同一向线，而是长时刻以必定视点整理而冲突台孔边际所造成的。台孔不圆会使激起光束违背正常方位，使之与入射狭缝有偏移，导致剖析成果偏低。
24、激起时刻距离一长，就不能正常激起！提示氩气维护电路无呼应，假如激起前先冲氩的话，有时又能正常激起。怎样回事？
这是一种氩气维护程序，首要是为了使仪器在长时刻不必的情况下，节省氩气的一种手法。
25、在激起的时分，忽然停电，电力康复后，激起正常，便是不出数据。
试一试电脑与光谱仪的连接线是否杰出，还有曲线是否正常。
26、仪器有发现真空泵漏油现象？请问怎样会这样?
仪器发现真空泵漏油现象，一般是真空泵垫圈密封不严， 替换漏油处的垫圈就能够了， 垫圈作为易耗品应该有备件。
27、ARL3460 呈现这样的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什么问题啊 房间的温度也是正常的，不知道怎样处理?
(1)、真空度超支，能够查看Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或渗油现象，内部的修理包耗材是否有换过，正常剖析要低于80uHg才行。
(2)、光室的恒温加热器坏了，或许加热继电器毛病。
(3)、温度超支：查看加热板，继电器，循环电扇。
28、近期我公司光谱仪呈现异响，一起伴有警示Neg.1kv＝-993>-995，我猜想是电扇问题，请问怎样替换电扇？
这是负高压偏低了一点点,修正凹凸标规模就能够了，电扇换十个也不会有改进。
